Agentes de IA que convierten la evidencia científica en estrategia de producto

Centivence es la plataforma cloud con IA que centraliza y gestiona automáticamente el valor y la estrategia de tus productos.

No es un dashboard. Es un espacio de trabajo donde los agentes trabajan por ti.

Centivence no es un lugar para consultar dashboards. Es donde tus equipos de Marketing, Medical Affairs y Market Access colaboran con agentes especializados que actúan en tu nombre, de forma proactiva y bajo demanda.

Trabajan sin ti.

Los agentes monitorizan evidencia, regulación y competencia las 24 horas. Destacan lo que importa antes de que tú lo preguntes — para que tu equipo siempre empiece desde el lugar correcto.

Pregunta, Delega y Verifica.

¿Necesitas un resumen competitivo? Pregunta a CEN. ¿Quieres actualizar el value story? Delégalo. Los agentes actúan, tu equipo valida. Tú mantienes el control sin hacer el trabajo pesado.

Un espacio para alinear todos los equipos.

Marketing, Medical Affairs y Market Access colaboran en el mismo espacio de trabajo con los mismos agentes, los mismos datos y sin duplicidades. Lo que hace un equipo, los demás lo ven al instante.

Search Agent

Te mantenemos actualizado con los nuevos datos relevantes para ti.

Configura un agente una vez. Centivence monitorea literatura, registros de ensayos, HTAs y agencias regulatorias — y alerta a tu equipo en el momento en que surge algo relevante. Sin búsquedas manuales. Sin evidencia perdida.

Orzen — Orzenic syndrome
Active
Monitoring
Indication Orzenic Syndrome
Keywords
VEXOLIMAB × BRALUKUMAB × TRILANTIZINE × PRAXITINIB × + Add keyword
Expected papers / day
12 Prediction based on last 12 months of activity
Every day at 08:00 you will receive a digest with all new evidence detected — nothing missed.

Configúralo en segundos

Describe en lenguaje natural qué quieres monitorear. Centivence lo traduce en un agente en vivo que trabaja sin ti.

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Alertas cuando importan

En el momento en que se publica un artículo, guía o actualización regulatoria relevante, tu equipo recibe una alerta estructurada — con contexto y pasos sugeridos.

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New alert · Orzen agent
HIGH IMPACT Journal of Rare Disorders
"Vexolimab vs Bralukumab: 52-week outcomes in Orzenic Syndrome"
Ferrar RJ et al. · May 2026
Notebook · Orzenic Syndrome 12 papers
What is the primary endpoint result from the Ferrar study?
The primary endpoint was met: Orzen achieved a 68.4% response rate at 24 weeks versus 31.2% for Bralukumab (p<0.001). Secondary endpoints also favoured Orzen.[1]
Compare safety profiles across all saved papers
Ask about your saved papers…
Papers 12
Orzen superiority — 52-week RCT
Ferrar et al. · 2026
NICE HTA — positive opinion
NICE · Mar 2026
Bralukumab safety — meta-analysis
Whitmore et al. · 2026
Real-world — Orzenic registry
ORZEN-RWD · 2025
Phase II dose-finding study
Chen HK et al. · 2024
Notebooks

Tu base de evidencia, siempre a mano

Guarda los artículos que importan y haz preguntas directamente. Los Notebooks dan a tu equipo un espacio compartido y estructurado para almacenar, explorar y extraer valor de la evidencia científica — sin salir de la plataforma.

Añade columnas para extraer datos estructurados de tus artículos

Extrae puntos de datos específicos — endpoints, tamaños muestrales, p-valores — de cada artículo guardado a la vez. Construye tu propia tabla de evidencia en segundos.

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Evidence table + Add column
Paper Primary endpoint N p-value
Ferrar et al. 2026 68.4% resp. rate 428 <0.001
Whitmore et al. 2026 31.2% resp. rate 312 0.04
ORZEN-RWD 2025 72.1% at 52w 891 <0.001

Sin alucinaciones — cada respuesta se basa en tu evidencia

El agente razona únicamente sobre los artículos que has guardado. Nunca inventa datos — cada afirmación remite a su fuente exacta en tu notebook.

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Agent response Grounded

Based on your 12 saved papers, Orzen shows a consistent superiority in primary efficacy endpoints across both RCT and real-world settings.[1][3]

[1] Ferrar RJ et al. J Rare Disorders 2026
[3] ORZEN-RWD Study Group. 2025
Respuestas limitadas a los artículos de este notebook
Knowledge

Todo el contexto de producto que tus agentes necesitan, siempre actualizado.

Cada nueva publicación, decisión regulatoria o movimiento de la competencia se integra automáticamente en el perfil de conocimiento de cada producto — para que tus agentes trabajen siempre con la información más actual, sin ningún esfuerzo manual.

app.centivence.com/knowledge
Knowledge
Orzen
Orzenic syndrome
3
Kalzupine
Phase III
Vexolimab
Post-approval
1
Fervatinib
Pre-launch
Praxitinib
Discovery
Orzen Orzenic syndrome
Updated 2h ago
Efficacy
Safety
Economic
Endpoint Orzen (n=214) Comparator p-value Ref
Overall response rate (ORR)
Primary endpoint · Week 24
68.4% 31.2% Bralukumab p<0.001 [1]
Disease-free survival (median)
Secondary endpoint
22.3 mo 14.1 mo Bralukumab p=0.004 [1][2]
Time to first response
Secondary endpoint
6.2 wk 9.8 wk Trilantizine p=0.012 [2]
Patient-reported outcomes (DLQI)
Secondary endpoint
−11.4 pts −6.8 pts Bralukumab p<0.001 [3]
Treatment discontinuation rate
Exploratory
4.1% 8.7% Bralukumab p=0.08 [1]
[1] Ferrar RJ et al. J Rare Disorders 2026;14(3):112–128.
[2] Whitmore AS, Tanaka KH. Clin Evid Rev 2025;9(1):44–57.
[3] Bouchard ML et al. PRO Quarterly 2025;6(4):88–99.

Siempre actualizado

Las nuevas publicaciones, decisiones y movimientos de la competencia se integran automáticamente en cada perfil de producto — en tiempo real.

Inteligencia por producto

Cada molécula tiene su propio perfil: evidencia, estado regulatorio, panorama competitivo y acceso al mercado — todo en un solo lugar.

Compartido entre equipos

Marketing, Medical Affairs y Market Access trabajan desde el mismo conocimiento actualizado — sin duplicidades ni conflictos de versiones.

Listo para insights

Cada actualización viene etiquetada por impacto y relevancia — para que tu equipo sepa de inmediato qué requiere atención y qué puede esperar.

Question
What is the comparative efficacy of Vexolimab vs Bralukumab in patients with Orzenic Syndrome at week 52?
191 articles found
Summarising papers
Generating response
Answer

At week 52, Vexolimab demonstrated a statistically significant improvement in primary endpoints compared to Bralukumab [1]. Response rates were 68% vs 51% [2], with a comparable safety profile across both arms [1,3].

[1] Ferrar RJ et al. J Rare Disorders · 2025
[2] Bouchard ML et al. Clin Evid Rev · 2025
[3] Whitmore AS et al. Int J Pharmacol · 2024
Find Papers

Pregunta a tu agente y obtén la respuesta, no los artículos

Pregunta en lenguaje natural. Centivence busca en más de 232M de publicaciones y devuelve una respuesta fundamentada en la evidencia que mejor encaja con tu pregunta. Cada insight incluye su referencia, el extracto de texto relevante y un enlace a la fuente original — completamente auditable, cero alucinaciones.

Millones de fuentes. Una búsqueda.

Tu pregunta llega a PubMed, registros de ensayos clínicos, bases de datos de HTAs y fuentes regulatorias simultáneamente — en segundos, sin salir de Centivence.

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232M+ publications indexed
PubMed
ClinicalTrials.gov
EMA / FDA
HTA databases
Cochrane
ISPOR
En constante expansión · Última indexación hace 2h

Cada respuesta, completamente trazable.

Cada insight está vinculado a su artículo fuente, el pasaje exacto del que proviene y un enlace directo al original. Lleva cualquier respuesta a una reunión con pagadores, un dossier o una presentación regulatoria — con total confianza.

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Respuesta trazable

Response rates were 68% vs 51% at week 52, with a comparable safety profile across both treatment arms.

Ferrar RJ et al., J Rare Disorders 2025, p. 4
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Text excerpt
Value Creator

Mantén actualizado tu messaging de producto

Cuando se detecta un artículo relevante, el agente lo reconoce, almacena y transforma en un mensaje estratégico listo para usar — siempre trazable hasta la fuente original.

Value Narratives 4 active
3 new articles detected that could update 2 of your narratives Review
Orzen value narrative
Phase III efficacy · Updated Mar 2026
2 new articles
Orzenic Syndrome GVD
Economic value · Feb 2026
Up to date
Orzen payer value narrative
Long-term safety · Dec 2025
1 new article
KOL Engagement Pack
Scientific communication · Nov 2025
Up to date

Detecta y prioriza evidencia relevante automáticamente

El sistema monitorea continuamente las nuevas publicaciones y señala aquellas con alta relevancia para tus productos — sin necesidad de búsquedas manuales.

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New detections
Today Week Month
Orzen superiority confirmed — 52-week RCT
Ferrar RJ et al. · J Rare Disorders · May 2026
High impact
Bralukumab Phase III results — EADV Congress
Conference abstract · May 2026
Monitor
NICE positive opinion — HTA submission accepted
NICE · Regulatory · Mar 2026
HTA

Solo indícalo y generará mensajes adaptados a tu estrategia

En segundos, construye una narrativa científica completa alineada con tu estrategia — desde un único artículo hasta un value story completo y listo para usar.

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Narrative · Market Access Traceable

Phase III data establishes Orzen as the new standard of care in Orzenic Syndrome, with a 68.4% response rate at 24 weeks versus 31.2% for Bralukumab (p<0.001)[1] and a median disease-free survival of 22.3 months[1][2] — supporting a compelling argument for formulary inclusion.

[1] Ferrar RJ et al. J Rare Disorders 2026;14(3):112–128.
[2] Whitmore AS, Tanaka KH. Clin Evid Rev 2025;9(1):44–57.

¿Listo para transformar tu gestión de evidencia?

Únete a los equipos líderes que ya utilizan Centivence para centralizar y automatizar su estrategia de producto.

Reservar Demo

Un sistema donde todo funciona en conjunto.

Centivence conecta los flujos de trabajo científicos clave entre departamentos en un sistema inteligente. Menos fragmentación, decisiones más rápidas impulsadas por evidencia real.

Equipos de Marketing

Estrategia de marca, mensajes y posicionamiento competitivo siempre respaldados por la evidencia más reciente — sin perseguir actualizaciones en seis bandejas de entrada.

Equipos de Medical Affairs

Narrativa científica, planes de publicaciones y herramientas de campo para MSLs construidos desde una base de evidencia única que se actualiza sola.

Equipos de Market Access

Dossiers, value stories y argumentos para pagadores actualizados automáticamente cuando surge nueva evidencia — siempre listos para su presentación.

Transforma la forma en que gestionas la evidencia

Somos el primer software con IA para el sector salud diseñado para trabajar por ti. Centivence te mantiene al día con las últimas publicaciones de tu campo — ayudándote a buscar, analizar y clasificar evidencia científica en segundos.

¿Dedicas demasiado tiempo a la evidencia?

Nuestra plataforma libera a los profesionales de salud de innumerables horas de trabajo manual, devolviéndote el tiempo para centrarte en lo que realmente importa: el pensamiento estratégico y las decisiones de impacto.

24/7
Un sistema que trabaja por ti, continuamente

Configura un sistema de monitoreo continuo de evidencia en minutos. Centivence rastrea nuevas publicaciones y datos de la competencia las 24 horas para que nunca pierdas actualizaciones críticas.

10x
Ejecuta estrategias de evidencia más rápido

Pasa de documentos dispersos a un sistema estructurado de evidencia. Dentro de Centivence, los equipos analizan, comparan y actúan sobre evidencia en un solo lugar, acelerando los flujos de trabajo estratégicos.

75%
Menos trabajo manual en flujos de evidencia

Deja de alternar entre archivos Excel, PDFs y herramientas de IA externas. Centivence entiende tus objetivos y el alcance de tu evidencia, adaptando los insights a tus prioridades mientras centraliza el seguimiento y el análisis en un único espacio de trabajo.

Responsable de Medical Affairs
Top-20 Compañía Farmacéutica · Europa
"Nuestro equipo de MSLs perdía tiempo revisando nuevas publicaciones y preparando sus conversaciones médicas. Con Centivence, ahora pueden centrar su tiempo en tareas de mayor valor."

Preguntas frecuentes

¿Tienes más preguntas? Envíanos un email.

¿Qué es Centivence y qué problema resuelve?

Centivence es una plataforma de gestión de evidencia con IA creada para equipos de salud. Ayuda a transformar evidencia científica dispersa en conocimiento estructurado y trazable que los equipos pueden usar realmente para estrategia, soporte a decisiones y creación de valor.

¿Qué tipos de datos puede buscar y organizar Centivence?

Centivence trabaja con publicaciones científicas e informes de evidencia competitiva. Se centra en contenido científico estructurado en lugar de información web general.

¿De dónde obtiene Centivence su evidencia científica?

Centivence navega grandes fuentes de literatura científica como PubMed y Semantic Scholar, con más fuentes próximamente, asegurando que todos los insights se basen en fuentes verificables.

¿Cómo utilizan los profesionales de salud Centivence?

Pueden usar Centivence para encontrar, rastrear, organizar y analizar publicaciones científicas relevantes para sus indicaciones de interés. Pueden crear cestas personalizadas para diferentes proyectos, aplicar etiquetas para una categorización sencilla y usar el asistente de IA para extraer insights y generar resúmenes de la literatura.

¿Para qué no es adecuado Centivence?

Centivence no está diseñado para la gestión general de documentos, información de salud para consumidores o contenido no científico. Está específicamente optimizado para trabajar con publicaciones científicas y evidencia.

¿Proporciona Centivence citas y trazabilidad de fuentes?

Sí. Cada insight y respuesta generada por Centivence está vinculada a su fuente original, permitiendo a los equipos verificar, revisar y auditar la evidencia subyacente en cualquier momento.

¿Por qué las empresas farmacéuticas necesitan software de gestión de evidencia científica?

Disponer de un software de gestión de evidencia científica permite a las organizaciones centralizar, estructurar y reutilizar el conocimiento científico que generan y consumen cada día. En lugar de trabajar con PDFs dispersos, carpetas compartidas o búsquedas manuales repetitivas, los equipos pueden acceder a información contextualizada y trazable lista para apoyar decisiones estratégicas. Menos tiempo gestionando evidencia, más tiempo convirtiéndola en impacto real.

¿Cómo puedes contactar con el equipo?

Puedes contactar con nuestro equipo enviando un email a info@centivence.com o usando el formulario de contacto de nuestra web. Normalmente respondemos en 24 horas en días laborables.

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Descubre cómo Centivence da a tus equipos de Medical Affairs, Marketing y Market Access un sistema único para encontrar, organizar y actuar sobre evidencia científica.

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