Software de IA para Market Access con Value Intelligence

La Evaluación Clínica Conjunta es el componente clínico del Reglamento europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. En lugar de que cada país revise por separado la misma evidencia clínica, la evaluación clínica se realiza una vez a nivel europeo y se comparte entre los estados miembros, que siguen decidiendo precio y reembolso a nivel nacional. Empezó a aplicarse en enero de 2025 a los nuevos medicamentos oncológicos y terapias avanzadas, y está previsto que se extienda a los medicamentos huérfanos y después a todos los medicamentos nuevos en los años siguientes. Centivence ayuda a prepararla manteniendo la base de evidencia actualizada y trazable.

Bajo la JCA, cada estado miembro plantea sus propias preguntas PICO — población, intervención, comparador y resultado — que se consolidan en un alcance único que puede abarcar muchos comparadores y subgrupos a la vez, con un plazo de respuesta corto. Un software útil tiene que mapear la base de evidencia contra cada PICO, mostrar dónde escasean los datos de comparador o de resultado, y mantener cada claim enlazado a su fuente para poder defender la sumisión. Centivence organiza la evidencia por pregunta en su Repositorio de Evidencia IA, con una cita trazable detrás de cada análisis.

La IA aporta más donde el trabajo de market access es repetitivo y de gran volumen: cribar nuevas publicaciones por relevancia, resumir estudios, seguir la evidencia de la competencia y redactar mensajes de valor a partir del material original. La restricción del sector es que los resultados deben quedar anclados a evidencia verificable — una respuesta sin cita no sirve en una sumisión a un pagador. Centivence está diseñado en torno a esa restricción, y su AI Value Creator genera mensajes únicamente a partir de la evidencia que hayas seleccionado, cada uno enlazado a su fuente.

La mayoría de equipos siguen dependiendo de búsquedas bibliográficas manuales periódicas, que son lentas y dejan huecos entre revisiones: un dato de la competencia o un nuevo estudio de coste-efectividad puede aparecer semanas después de publicarse. La monitorización automática y continua cierra ese hueco al rastrear la literatura según se publica y destacar solo lo relevante para un área terapéutica concreta. El Evidence Finder de Centivence ejecuta esa monitorización sobre tu área y tus competidores, y señala lo que cambia el panorama.

Un global value dossier es el documento de referencia interno que consolida la evidencia clínica, económica y humanística que sustenta el valor de un producto, para que las filiales locales lo adapten a las sumisiones nacionales ante pagadores. Suele cubrir carga de enfermedad, necesidad no cubierta, eficacia y seguridad, efectividad comparada, valor económico y resultados reportados por el paciente. Lo difícil es mantenerlo actualizado a medida que aparece nueva evidencia, y por eso Centivence guarda la evidencia en espacios de trabajo estructurados y actualizados de forma continua en lugar de en documentos estáticos.

Una buena narrativa para pagadores conecta cada claim con evidencia concreta, aborda los comparadores que realmente importan al pagador y es honesta allí donde la evidencia es más débil. Las narrativas fallan bajo escrutinio cuando los claims van más lejos de lo que sostienen los datos o cuando no se puede aportar la fuente al solicitarla. Centivence construye las narrativas desde una base de evidencia curada en lugar de de memoria, y su análisis de gaps hace visibles los puntos débiles antes de que los encuentre el pagador.

Las sumisiones a pagadores, los dosieres de HTA y las revisiones médicas internas exigen que cada claim pueda rastrearse hasta el estudio, la sección y el dato exactos que lo respaldan. Sin ese enlace hay que reverificar las afirmaciones a mano, lo que ralentiza las revisiones y genera riesgo de cumplimiento. Cada resultado que produce Centivence lleva su cita por defecto, así que no hay que reconstruir nada después.

Como mínimo, literatura científica revisada por pares y registros de ensayos clínicos, que son las fuentes sobre las que pagadores y agencias de HTA esperan que se apoyen los claims. Los equipos también necesitan incorporar material propio — documentos internos, datos en archivo y contenido disponible a través de las suscripciones a revistas de la compañía — para tener toda la base de evidencia en un solo sitio. Centivence cubre más de 232 millones de artículos científicos actualizados semanalmente y permite consultarlos en Buscar Evidencia, subir documentos propios y conectar las suscripciones corporativas para ampliar el acceso a texto completo.